在氣相色譜儀測定農(nóng)藥殘留前應先對待測樣品進行提取、凈化以消除雜質對測定的干擾。但在抽提液凈化過程中常常發(fā)生樣液乳化現(xiàn)象，有時甚變成糊狀，既浪費時間，又使檢測結果偏低。因此防止抽提乳化現(xiàn)象，是農(nóng)殘檢測工作中的關鍵。

　　以茶葉為例，《SN014-92出口茶葉中666.DDT殘留量檢驗方法》中茶葉的凈化采用了硫酸磺化法。在茶葉提取液濃縮后用濃硫酸4.5毫升凈化二次，在實際操作中乳化現(xiàn)象常常發(fā)生在一次凈化時。為了找到解決樣液乳化現(xiàn)象的方法，我們?nèi)?0個在一次凈化過程中發(fā)生乳化現(xiàn)象的樣品并分別用以下三種方法進行實驗。

　　1、減少檢測樣品重量

　　標準中對茶葉取樣量規(guī)定為5.0g，這里我們將取樣量減少為4.0g，3.0g的進行抽提。抽提液凈化結果：兩者都未發(fā)生乳化現(xiàn)象。

　　2、加厚抽提所制的濾紙筒

　　標準對茶葉的提取采用了索氏提取法。樣品須先用濾紙筒包好置于索氏提取器內(nèi)水浴浸提。這里將濾紙筒用脫脂棉加厚。結果：10個樣品中3個在凈化時未發(fā)生乳化現(xiàn)象，其余樣品未提出。

　　3、減少一次凈化時濃硫酸的用量

　?。?）一次凈化時10個樣品中各加濃硫酸2.0毫升，按標準規(guī)定輕輕振搖后猛烈振搖1分鐘，靜置分層，結果10個樣品雖未發(fā)生乳化現(xiàn)象，但均未分層。

　?。?）一次凈化時各加濃硫酸2.5毫升，按標準振搖、靜置，結果有4個樣品分層，且均未發(fā)生乳化現(xiàn)象。

　?。?）一次凈化時各加3.0毫升濃硫酸，按標準振搖、靜置，結果有7個樣品分層，未發(fā)生乳化現(xiàn)象。將未分層的樣品中再加入0.5毫升濃硫酸振搖、靜置，又有2個樣品分層未乳化。

　　將一次凈化時發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液與未發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液按標準現(xiàn)次凈化，脫水后定容。利用氣相色譜儀（南京科捷分析儀器有限公司）進行測定。

　　上述實驗表明：1，2法雖可起一定的作用，但尚不能*改善乳化現(xiàn)象。且1法容易造成試樣代表性不足，檢測靈敏度偏低影響數(shù)據(jù)的準確性。2法雖對結果無影響但使抽提過程更加復雜。利用3法可*解決樣液的乳化現(xiàn)象，且不影響檢測數(shù)據(jù)的準確性。

　　解決辦法：在樣品中抽提液一次凈化時可先加入2.5~3.0毫升的濃硫酸，振搖、靜置，如分層則棄去硫酸層，若不分層則再加入0.5毫升濃硫酸，反復幾次，直分層為止。二次凈化時可加入4.5mL濃硫酸振搖，靜置分層，棄硫酸層，觀察樣液是否清亮，如顏色較重可根據(jù)顏色深淺少量加入濃硫酸再次凈化。這里濃硫酸加入量不要過多，否則會降低農(nóng)藥的回收率。

　　若將2法與3法結合使用會更加有效的解決乳化現(xiàn)象，但1法不可取。

　　注意：如果樣液發(fā)生乳化現(xiàn)象，一定要棄去重新抽提，凈化。否則無法得到正確的檢測數(shù)據(jù)。